2019年刊发于《柳叶刀》的《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》研究显示，中国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者总数达4570万，患者人群庞大，疾病负担较重。

　　另据全球哮喘防治倡议(GINA)下不同阶段药物的治疗效果显示，在哮喘治疗的第3阶段，有约40%的患者控制不佳；在第4阶段和5阶段，患者药物治疗控制不佳的比例超过45%。研究认为，患者治疗依从性差、吸入装置使用不规范及自我管理水平较低是哮喘控制不佳的主要原因。

　　此次被列入国家医保目录(2022年版)乙类范围的两款哮喘治疗吸入制剂恩卓润(茚达格莫吸入粉雾剂II)、恩明润(茚达特罗莫米松吸入粉雾剂II、III)，其临床价值、病人获益和创新程度已获认可。

　　据介绍，恩卓润实现了三方面突破，包括“每日一次给药，极大程度便利患者并改善依从性”“装置操作简易，为患者提供三重(可听，可尝，可视)给药确认，增强患者用药信心”等。恩明润同样具备“可视可控、精准吸入、一天一次”等特点。两款哮喘治疗吸入制剂源于远大九和与瑞士诺华的合作。

　　“哮喘治疗在我国还存在未被满足的临床需求，我们将坚持以患者为中心，以恩卓润、恩明润系列产品作为卫生经济学研究支点之一，积极参与学科建设，提升产品可及性和可负担性，惠及更多呼吸慢病患者。”远大九和负责人沈芳玲说。

　　值得一提的是，本次调整支持国产重大创新药品进入目录，共计24种国产重大创新药品被纳入谈判，最终20种药品谈判成功。(完)